需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

1-氯異喹啉  1-Chloroisoquinoline,95%  19493-44-8  1G

4,7-二苯基-1,10-菲...  4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline,97%  1662-01-7  500MG

5,5-二甲基-1-吡咯...  5,5-Dimethyl-1-pyrroline N-oxide,≥97%  3317-61-1  250MG

浴銅靈  Bathocuproine,96%  4733-39-5  1G

2-乙氧基-1-乙氧碳...  EEDQ,≥99%  16357-59-8  5G

4-氨基安替吡啉  4-Aminoantipyrine, ≥99%  30505  10G

2,2'-聯(lián)喹啉  2,2'-Biquinoline,98%  119-91-5  1G

N-甲基嗎啉-N-氧化物  4-Methylmorpholine N-oxide,50%  7529-22-8  100ML

N-甲酰嗎啉  4-Formylmorpholine,99%  4394-85-8  100G

4-(2-羥乙基)嗎啉  4-(2-Hydroxyethyl)morpholine,99%  622-40-2  100G

2,9-二甲基-1,10-鄰...  Neocuproine Hemihydrate,≥98%  484-11-7  1G

6-甲氧基喹啉  6-methoxyquinoline,98%  5263-87-6  5G

異喹啉  Isoquinoline,97%  119-65-3  50G

CDCP1CD318 Antibody沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基管  10ml*20支/包

乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Broth 250g

10mL TE緩沖液，PH8.0  

5g DTT，蛋白級 DTT，Protein Grade -20℃保存

250mg 核酸組蛋白 ( 小牛胸腺 ) Nucleohistone From Calf Thymus 4℃保存

1瓶 G422  株 G422 低溫運(yùn)輸和保存

2 ug phRL-TK phRL-TK 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

250ml E. Coli Lysis Buffer  E. Coli Lysis Buffer  常溫保存

  磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

純化微粒體磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

**/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。x